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ATS非接觸式納升級聲波移液平臺
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重庆快乐十分网址:ATS非接觸式納升級聲波移液平臺

     
貨號:?ATS 規格:?
品牌:?EDC 儲存:?

ATS非接觸式納升級聲波移液平臺產品描述

重庆快乐十分统计 www.rcugu.icu ATS非接觸式納升級聲波移液平臺,利用聲波探頭把電能轉化為聲波,并聆聽聲波的反射來獲得樣品性質和液面高度的信息。聲波探頭根據所獲得的信息,自動調整探頭的位置來精準地聚焦能量到液面的一個點,激發出納升級液滴。液滴飛向上方的容器,液滴通過表面張力粘附于容器表面,或直接融入到反應體系中。ATS通過調整能量的狀態,精確控制液滴大小,根據實驗的需要在1nl 和50nl 之間任意調整液滴體積。更大體積的液體轉移通過每秒鐘上百個液滴的轉移來實現。


 ATS可進行任意孔到任意孔的轉移。移液過程中樣品飛速穿過空氣,無需槍頭,噴嘴和管路,不存在液體殘留,交叉污染和阻塞。需要轉移的液體可存放在96,384,1536,3456孔板中,通過ATS可轉移液體到任何SBS/ANSI板,甚至是載玻片,晶體板,或芯片。ATS移液的精準度和精確度遠高于傳統移液技術, 且死體積小于0.5ul, 可最大限度的使用寶貴的實驗樣品。


目前聲波移液技術在如下領域都有建樹:高通量藥物篩選、結構生物學、分子診斷 、合成生物學、精準醫療、高通量質譜分析。舉例說明:


1. 高通量藥物篩?。焊鐨麓呈笛榱鞒?,縮小反應體系,實現高通量低成本藥物篩選

    在IC50實驗中,母液的化合物溶度高,傳統的實驗流程需先把母液轉移到微孔板中,用移液設備進行梯度稀釋。再將稀釋后的化合物加入到實驗板中。整個移液過程很難避免液體殘留在槍頭,導致實驗結果的偏差。

    ATS最小的液滴體積為1nl,可采用直接稀釋法,直接將化合物母液轉移到實驗板中,該過程可用ATS的Cherry Pick和Dose-Response軟件協助完成。ATS移液的準確性和精密性可減少實驗重復次數。0.5ul的死體積,顯著減少實驗所需溶液的體積,節約珍貴的樣品和試劑。


2. 高通量定量PCR: 自動化,微體系,極低的CV

    定量PCR(qPCR)被廣泛應用于基因表達分析,基因分型,SNP分析等應用。目前定量PCR常用的反應體系為10ul-20ul,采用ATS 聲波移液技術可進行1ul 甚至更小反應體系定量PCR。ATS 進行cDNA, Mix buffer,引物,熒光試劑的納升級移液,整個過程無需槍頭,沒有交叉污染,且CV極低。Broad Institute of MIT and Harvard 的科學家采用ATS與Roche LightCycler? 1536 定量PCR儀聯用,實現基于定量PCR 的高通量藥物篩選。ATS也可與機械臂聯用,實現24小時無人值守高通量藥物篩選。


3. 蛋白結晶:高通量,微體系蛋白結晶;減少種晶基質效應,提高結晶成功率

    蛋白結晶過程可分為3個階段成核,生長和停止生長。晶核的形成是蛋白質晶體生長的起點和關鍵點,通過種晶可提高結晶的成功率。種晶過程,會引入外加緩存液對于結晶條件的影響,Roche的科學家首次把聲波移液技術應用到高通量的蛋白結晶的條件篩選。他們通過ATS降低種晶的體積到15nl,減少緩沖液對于結晶環境的影響。在另一篇文章中,Roche的科學家采用ATS進行蛋白溶液和各種結晶試劑的轉移, 實現30nl體系結晶和高通量的結晶條件的篩選。


4. 高通量質譜分析:ATS高通量質譜樣品點樣,效率提高100倍

    美國伯克利國家重點實驗室,為了優化微生物分解多糖,生產生物燃料的培養條件,建立了基于ATS的高通量質譜分析方法。ATS 從384孔板中,轉移1nl的培養基到質譜樣品金屬板上,再進行微生物代謝產物的質譜分析。ATS 在2分鐘內完成一個點間距為450um,288個點的樣品矩陣點樣。該方法比人工方法,工作效率提高100多倍。


    至今,全球前10位的制藥公司和眾多知名研究機構都采用ATS聲波移液技術,應用于高通量藥物篩選、結構生物學、基因組學、合成生物學、精準醫療等領域。


ATS非接觸式納升級聲波移液平臺應用領域

藥物篩選、

結構生物學、

高通量質譜分析

精準醫療、

基因組學、

蛋白質組學、

合成生物學。


ATS非接觸式納升級聲波移液平臺技術參數

ATS非接觸式納升級聲波移液平臺備注與注意事項

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